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Jornada sobre enfermedades raras en Zaragoza PDF Imprimir Correo electrónico
Domingo 23 de Enero de 2011 00:00

El pasado sábado 22 de enero se celebró en la sala de actos del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza una jornada sobre enfermedades raras organizada de forma conjunta por la Asociación Española del Sindrome CDG y la Asociación Portuguesa (APCDG‐DMR).
Durante la mañana varios expertos en el tema  abordaron diferentes aspectos relacionados con el panorama actual de las enfermedades raras.


Dra. María Teresa Calvo: Los últimos avances en el diagnóstico genético de las
Enfermedades Raras o Minoritarias. Unidad de Genética Clínica .Hospital Universitario Miguel Servet
Dr. Julio Montoya: Del genoma a la enfermedad mitocondrial: últimos avances. Catedrático de    Bioquímica y Biología Molecular .Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Universidad Celular de Zaragoza. Investigador CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER).
Dr. Feliciano Ramos: El papel del asesor genético
Pediatra‐Genetista. Catedrático de Pedriatia. Hospital Clínico Universitario  "Lozano Blesa“. Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza.
Dra. Pilar Giraldo: Cómo se procesan los ensayos clínicos en las Enfermedades Raras o
Minoritarias? Servicio de Hematologia. Hospital Universitario Miguel Servet. Investigadora CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER).
Dr. Miguel  Pocoví:   Aragón  a la vanguardia de la investigación en el ámbito de las
Enfermedades Raras o Minoritarias.
Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Zaragoza. Departamento de   Bioquímica -,Biología  Molecular y Celular Facultad de Ciencias Universidad de Zaragoza.

Representando a la Asociación de Lucha contra la Distonia en Aragón, asistieron, Mª Luisa Fernández Yela Presidenta de ALDA y Miguel Ángel Briega vocal  junta directiva.
 

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